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氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格雷杂质Ⅲ对照品40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格
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不同可将人群分为快代谢(*1/*1),中等代谢(*1/*2,
*1/*3),弱代谢(*2/*2,*2/*3, *3/*3),它们在中国人中的频率分别为42.4%,43.4%和14.2%。2.2 CYP2C19基因多态性在氯吡格雷治疗中的
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制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
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氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。 中文名称:氯吡格雷 化学名称:(2S)-2-
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胰岛素自身免疫综合征(IAS)以高胰岛素血症性血糖">低血糖和血浆胰岛素抗体">抗胰岛素抗体水平明显增高为特征,在日本人群中最为常见。通常IAS的发生与自身免疫性疾病、浆细胞失调或巯基类药物的使用有关。氯吡格雷作为抗血小板治疗的常用药,在
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,置10ml量瓶中,加溶剂I溶解并稀释至刻度。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用溶剂Ⅰ定量稀释至100ml,精密量取1ml,置10m量瓶中,用溶剂I稀释至刻度。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品、氯吡格雷杂质Ⅰ对照品与氯吡格雷杂质Ⅱ对照品
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1ml,置10m量瓶中,用溶剂I稀释至刻度。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品、氯吡格雷杂质Ⅰ对照品与氯吡格雷杂质Ⅱ对照品适量,精密称定,加溶剂Ⅰ溶解并稀释制成每lml中含硫酸氢氯吡格雷6.5mg、氯吡格雷杂质I0.013mg与氯吡格雷杂质
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性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中
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报告了因使用氯吡格雷导致IAS,患者年龄均较大(72岁、79岁和84岁),这些患者每天服用75mg氯吡格雷至少3周。 表2 与IAS相关的药物 IAS的诊断主要包括以下4点:1)未使用外源性胰岛素和降血糖药物而反复出现自发性低血糖;2
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溶剂Ⅱ稀释制成每1ml中约含硫酸氢氯吡格雷2.0mg、氯吡格雷杂质Ⅱ0.02mg与氯吡格雷杂质Ⅲ0.01mg的混合溶液色谱条件用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂,以无水乙醇-庚烷(15:85)为流动相,流速为每分钟0.8ml,检测